No dia 20 de maio deste ano, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu uma determinação sobre a proibição de cinco medicamentos utilizados no Brasil, devido ao risco que representavam à saúde dos consumidores.
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Todos os dias, inúmeros brasileiros dependem de medicamentos para aliviar dores, sejam elas leves, moderadas ou intensas. Desde dores comuns como aquelas causadas por gripes e resfriados até condições crônicas que requerem tratamento contínuo, a demanda por medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios é constante.
O mercado farmacêutico oferece várias opções de medicamentos para alívio da dor, com diferentes preços, marcas e composições. No entanto, a diversidade de escolha também traz consigo a necessidade de cuidado por parte dos consumidores na seleção de produtos seguros e eficazes.
Decisão da Anvisa e os medicamentos afetados
A Anvisa emitiu uma resolução determinando a retirada de cinco lotes de medicamentos produzidos pela empresa Nutraceutica Praiamar LTDA. Esses produtos incluem:
- Canela de Velho
- Dorlev Sucupira Composta
- Extrato Composto Magaraz
- Gotas Prostáticas
- Xarope Magaraz
A decisão da Anvisa foi motivada pela falta de reconhecimento da empresa fabricante e pela ausência de registro, notificação ou cadastro dos produtos junto à agência, levantando sérias preocupações quanto à segurança e qualidade dos medicamentos, pois não há garantia sobre a composição e os padrões de fabricação.
Riscos para os consumidores e recomendações
A falta de informações sobre a composição dos medicamentos proibidos representa um risco para os consumidores. Ao ingerir esses produtos, as pessoas podem expor-se a substâncias desconhecidas, que podem causar danos à saúde ou interações adversas com outros medicamentos.
Sem saber exatamente o que estão consumindo, os usuários desses medicamentos correm o risco de agravar seus problemas de saúde existentes ou até mesmo desenvolver novas condições médicas.
Saiba como denunciar
É essencial que os consumidores estejam cientes de seus direitos e saibam como agir em casos de produtos suspeitos ou irregulares.
A Anvisa recomenda que qualquer pessoa que tenha conhecimento de medicamentos não registrados ou suspeitos entre em contato com a Vigilância Sanitária de seu município ou utilize os canais de denúncia da própria agência, como a Ouvidoria.
